Der richtige Zeitpunkt für die Sichtprüfung von Endoskopen

Frage:

Wann sollte während der Verwendung eines Endoskops eine Sichtprüfung durchgeführt werden?

Antwort:

Die Sichtprüfung eines Endoskops erfolgt in jeder Phase der Verwendung, doch der Zweck der Prüfung kann sich im Laufe des Prozesses verändern. Es gibt drei Phasen der Sichtprüfung:

  • Vor der Verwendung

  • Während der Verwendung

  • Nach der Verwendung

Vor dem Einsatz am Patienten sollten die Anwender das Endoskop überprüfen, um dessen Funktionsfähigkeit und Sauberkeit sicherzustellen. Dabei sind die Gebrauchsanweisungen des Herstellers zu beachten, da sich die Vorabprüfungen je nach Endoskopmodell und Hersteller unterscheiden können. Diese Prüfungen können unter anderem die Kontrolle der Abwinkelungsräder und der Bewegung des Albarran-Mechanismus, die Durchgängigkeit der Kanäle sowie die Bildübertragung umfassen. Außerdem sollten die Unversehrtheit der Außenbeschichtung, das Fehlen loser Komponenten sowie mögliche Schäden oder Verunreinigungen am Distalende überprüft. Wenn während der Prüfung vor der Verwendung Verunreinigungen am Endoskop festgestellt werden, muss dieses unverzüglich in den Aufbereitungsbereich zurückgebracht werden.

Während der Verwendung gelten dieselben Grundsätze wie oben beschrieben. Probleme der Funktionstüchtigkeit treten möglicherweise erst während des Eingriffs oder erst beim Einführen eines endotherapeutischen Instruments auf. Die Anwender sollten weiterhin sorgfältig auf Abwinkelungsprobleme, undichte Ventile und Widerstände in den Kanälen achten.

Nach der Verwendung wird das Endoskop vorgereinigt und in den Aufbereitungsbereich transportiert. Die Sichtprüfung ist auch während und nach der manuellen Reinigung erforderlich, um sicherzustellen, dass alle Verunreinigungen entfernt wurden. Sollten bei der Endoskopaufbereitung zu irgendeinem Zeitpunkt Verunreinigungen festgestellt werden, ist eine zusätzliche manuelle Reinigung erforderlich.

Insgesamt wird die Sichtprüfung als „Maßnahme zur Risikominderung“ angesehen [1]. Sie dient als zusätzliche Prüfung, um die Funktionsfähigkeit und Sauberkeit eines Endoskops sicherzustellen. Anwender sollten das Endoskop zudem auf Anzeichen von Schäden wie Risse, Absplitterungen, ablösende Beschichtung, Beulen oder Spalten untersuchen, da diese zwar nicht unmittelbar die Funktion beeinträchtigen, jedoch die Aufbereitbarkeit beeinträchtigen können. Beachten Sie die Gebrauchsanweisung des Endoskops, Leitlinien für bewährte Verfahren und Standards sowie die Richtlinien Ihrer medizinischen Einrichtung, um festzustellen, ob zusätzliche Hilfsmittel, wie beispielsweise eine Lupenleuchte, zur Unterstützung der Sichtprüfung erforderlich sind.

Quellen und weiterführende Literatur

  1. Association for the Advancement of Medical Instrumentation. ANSI/AAMI ST91:2021 Flexible and semi-rigid endoscope processing in health care facilities. AAMI; 2021. Accessed February 1, 2026. https://www.aami.org/st91. Zuletzt aufgerufen Februar 2026.

  2. Day LW, Muthusamy VR, Collins J, et al. Multisociety guideline on reprocessing flexible GI endoscopes and accessories. Gastrointest Endosc. 2021;93(1):11-33.e6. doi:10.1016/j.gie.2020.09.048.

  3. Devereaux BM, Jones D, Wardle E, on behalf of the Infection Prevention and Control in Endoscopy Committee. Infection Prevention and Control in Endoscopy 2025 Update. Melbourne: Gastroenterological Society of Australia, 2025.

  4. Statens Serum Institut; Nationale Infektionshygiejniske RetningslinjerI. Genbehandling af Fleksible Endoskoper (Version 7, 2025).

  5. KRINKO-BfArM. Anlage 8: Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung thermolabiler Endoskope (Recommendation from the Commission on Hospital Hygiene and Infection Protection at the Robert Koch Institute (RKI) and the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM): Hygiene requirements for the reprocessing of thermolabile endoscopes). Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz 2024; 67(12):1410–1468.