内視鏡リプロセス：90,311個のサンプルを対象とした回顧的分析

文献によると、使用準備が整った内視鏡の汚染レベルは、0.4%～49.0%と様々です。これらの結果の解釈については、サンプリング、培養方法、基準などが異なるだけでなく、サンプル数とサンプルサイト数が限られているため困難です。

Lionel Pineau（Eurofins Biotech Germande、フランス）によるこの研究論文の目的は、フランスのガイドラインと基準に基づいて採取された内視鏡サンプルの結果を分析することでした。

サンプル数は2004年の223個から、2021年には18,288個へと大幅に増加しました。内視鏡の全体的な品質は経時的に向上しますが、2021年に依然として約12.0%がアクションレベルとなっています。

ここでは内視鏡モデルのさまざまな相違点が説明されています。この結果によると、本研究では、内視鏡の微生物学的品質を向上させ、内視鏡の使用に関連するリスクを低減するために、微生物サーベイランス戦略の追加実施および標準化されたサンプリングと培養方法、定期的な観察監査が必要であることを示しています。

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