Recursos sobre melhores práticas para o reprocessamento de endoscópios flexíveis

Pergunta:

Que recursos posso usar para garantir que o reprocessamento de endoscópios flexíveis nas minhas instalações seja realizado corretamente?

Resposta:

Se tiver dúvidas sobre o reprocessamento de um modelo específico de endoscópio ou sobre o uso de um determinado produto, comece por consultar e compreender bem as instruções de uso (IFU) do fabricante. A unidade de reprocessamento deve ter versões atualizadas de todas as instruções de uso aplicáveis disponíveis, mas pode ser necessário localizar e obter as que estão em falta. É importante ressaltar que endoscópios, acessórios e produtos para reprocessamento (escovilhões, detergentes, termodesinfectadoras automatizadas de endoscópios, etc.) têm todos instruções de uso, portanto, tenha em conta na hora de revisar as etapas do processo.

Se tiver dúvidas mais abrangentes sobre o ciclo de duração do reprocessamento de endoscópios flexíveis, pode ser útil consultar algumas das diretrizes de sociedades profissionais e normas nacionais existentes sobre este tema. São documentos que variam em volume e detalhes, mas têm como objetivo fornecer orientação padrão sobre cada parte do ciclo de duração do reprocessamento. Também tendem a incluir recomendações suplementares (que podem tornar-se requisitos após a adoção do documento) relacionadas com a garantia de qualidade no reprocessamento de endoscópios flexíveis.

Fontes e leituras adicionais

  1. Website sobre prevenção de infecções. Listas de verificação de reprocessamento.

  2. Website sobre prevenção de infecções. Manuais e instruções de utilização.