Manutenção de departamentos de esterilização: estratégias-chave para prevenir infeções e tempos de inatividade

A salvaguarda da segurança dos pacientes e a prevenção de infeções associadas aos cuidados de saúde (IACS) começa com verificações regulares da manutenção do equipamento de esterilização no departamento de esterilização. A esterilização adequada dos instrumentos médicos é essencial para a prevenção de infeções. Avarias do equipamento podem levar a uma esterilização inadequada, expondo os pacientes a microrganismos nocivos.

A esterilização eficaz vai mais além de ter o equipamento certo no local; requer um planeamento cuidadoso, protocolos de manutenção regulares e atribuição de recursos suficientes para garantir que o equipamento funciona corretamente. Muitos departamentos de esterilização enfrentam desafios, como o tempo de inatividade imprevisível do equipamento, que pode perturbar as operações e comprometer a segurança dos pacientes [1]. A implementação de programas de manutenção preventiva, o planeamento adequado e a organização dos fluxos de trabalho ajudam a minimizar os riscos de contaminação e a reduzir a probabilidade de avarias no equipamento. Esta abordagem estratégica não só facilita a eficiência operacional, como também apoia a adesão consistente às normas de esterilização, ajudando a proteger a segurança dos pacientes e a evitar erros dispendiosos [5]. A resolução dos desafios relacionados com o equipamento também é fundamental para evitar lapsos nos processos de esterilização que podem levar a infeções associadas aos cuidados de saúde (IACS).

As normas da indústria fornecem orientações claras sobre como manter o equipamento de esterilização de forma eficaz. A Associação para o Avanço da Instrumentação Médica (AAMI) salienta a necessidade de manutenção de rotina e validação do equipamento para validar o seu funcionamento a níveis ótimos. Por exemplo, a AAMI ST79 salienta que todo o equipamento de esterilização e reprocessamento, incluindo esterilizadores e máquinas de lavar, deve seguir as instruções de manutenção do fabricante. Os cuidados preventivos regulares, tais como inspeções, testes e calibrações, ajudam a identificar e a resolver potenciais problemas antes que estes comprometam o desempenho ou a esterilidade do equipamento [3].

Com base nisto, a AAMI ST91 recomenda que as instalações de cuidados de saúde estabeleçam um programa de manutenção abrangente. Isto inclui inspeções diárias, testes periódicos e validação anual para verificar se os processos de esterilização permanecem eficazes ao longo do tempo [2]. As diretrizes também enfatizam a importância da manutenção de registos detalhados, em conformidade com os regulamentos da FDA, que exigem a manutenção de registos de todas as atividades de manutenção. Estes registos devem documentar as inspeções, reparações, testes e o pessoal responsável por garantir a rastreabilidade e a conformidade [4].

Ao implementar um sistema de gestão de qualidade abrangente e ao aderir a diretrizes rigorosas de manutenção de equipamento, as instalações de cuidados de saúde podem reduzir o tempo de inatividade operacional, aumentar a fiabilidade dos processos de esterilização e melhorar significativamente as estratégias de prevenção de infeções. Isto cria um ambiente mais seguro para os pacientes e para o pessoal, promovendo simultaneamente a eficiência nos departamentos de esterilização.

Tenha em atenção que esta publicação se baseia na perspetiva e na investigação dos Estados Unidos da América.

Fontes e leituras adicionais

  1. Dados disponíveis: Olympus Corporation of the Americas.

  2. Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI). (2021). ANSI/AAMI ST91:2021 Comprehensive guide to flexible and semi-rigid endoscope processing in health care facilities.

  3. Association for the Advancement of Medical Instrumentation. (2017). ANSI/AAMI ST79:2017, Comprehensive guide to steam sterilization and sterility assurance in health care facilities. Arlington, VA: AAMI.

  4. U.S. Food and Drug Administration. (2023). Quality and Compliance for Medical Devices. https://www.fda.gov/medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/quality-and-compliance-medical-devices. Acedido em setembro de 2024.

  5. Infection Control Today. (2021). How to Successfully Plan for Space, Equipment, Staff, and Workflows in Sterile Processing Departments. Retrieved from https://www.infectioncontroltoday.com. Acedido em setembro de 2024.